lunes, 13 de abril de 2009

PREVALENCIA Y SIGNIFICADO DE ANGIOGRAFICO DE LA SPECT DE PERFUSION MIOCARDICA NORMAL CON ELECTROCARDIOGRAMA DE ESFUERZO NORMAL







De una serie consecutiva de 7.350 estudios con tomografía computarizada por emisión de fotones simples (SPECT) de perfusión miocárdica, 66 pacientes (0,9%) con un electrocardiograma (ECG) de base normal y no revascularizados presentaron un estudio gammagráfico normal junto con un ECG positivo en la prueba de esfuerzo. En este estudio analizamos retrospectivamente a los 33 enfermos con estudio coronariográfico, de los cuales 26 eran mujeres (p < p =" 0,004)." p=" .004)." n =" 59)," p =" 0,004)." p =" 0,004)." n =" 59)," p =" 0,004).">

martes, 7 de abril de 2009

GATED-SPECT PRECOZDE PERFUSION MIOCARDICAEN LOS PACIENTES CON DOLOR TORAXICO

bjetivo. Analizar la utilidad de la gated-SPECT precoz de perfusión miocárdica de reposo en los pacientes con dolor torácico y electrocardiograma no diagnóstico en urgencias. Pacientes y método. Se estudió a 222 pacientes (el 49% de mujeres, edad de 61 ± 13 años) con dolor torácico
y electrocardiograma no diagnóstico que fueron distribuidos aleatoriamente en 2 grupos: grupo A, con 111 pacientes a los que se practicó una gated-SPECT antes de las 6 h de la finalización del dolor además del manejo estándar (determinaciones de la fracción MB de la creatincinasa masa y troponina I a las 0, 4 y 8 h), y grupo B, con 111 pacientes que sólo recibieron el manejo estándar en urgencias. Resultados. En los 8 pacientes del grupo A con criterios bioquímicos de infarto agudo de miocardio, la SPECT precoz de reposo fue positiva: sensibilidad y valor predictivo negativo del 100%. La especificidad fue del 84% y el valor predictivo positivo del 33% cuando los resultados dudosos fueron considerados como negativos. El número de pacientes ingresados (el 18,4 frente al 32,7%; p < 1 =" normal," 2 =" alteración" 3 =" alteración" 4 =" alteración" 63 =" 21%)." n =" 111)" n =" 111)" n =" 208)" n =" 103)" n =" 105)" n =" 14)" n =" 29)" n =" 80)" n =" 151),">

HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA




Introducción y objetivos. El objetivo del presente estudio es evaluar la prevalencia de hipertrofia del ventrículo izquierdo (HVI) en el electrocardiograma y el perfil epidemiológico en pacientes hipertensos atendidos en atención primaria.Pacientes y método. Estudio transversal, multicéntricorealizado en 15.798 pacientes hipertensos ≥ 55 años de centros de atención primaria. Se midió la presión arterial y se recogieron los antecedentes cardiovasculares de la historia clínica de los pacientes. La HVI se evaluó según los criterios de Cornell.Resultados. Se evaluó a 15.798 pacientes (edad media, 68,0 años; 55,3% mujeres; 30,4% diabéticos). El 20,3% presentó HVI en el electrocardiograma. La prevalencia fue mayor en varones, diabéticos, fumadores, pacientes con presión arterial no controlada y pacientes con enfermedad renal o con cualquier antecedente de enfermedad cardiovascular. Respecto a los pacientes sin HVI, los pacientes con HVI eran de edad más avanzada, había un mayor porcentaje de varones, y más prevalencia diabetes mellitus (el 40,5 frente al 27,8%), enfermedad renal (el 34,2 frente al 26,9%) y enfermedad cardiovascular (el 52,1 frente al 20,2%). En el análisis multivariante, la HVI se asoció, de forma independiente, con una edad más avanzada, el sexo masculino, la diabetes, el tabaquismo, la ausencia de control de la presión arterial,y la presencia de enfermedad cardiovascular y renal. El porcentaje de pacientes que cumplían objetivos de control
de presión arterial fue menor entre los pacientes con HVI respecto a aquellos sin HVI. Conclusiones. La prevalencia de HVI en el electrocardiograma es elevada y se asocia con una mayor preva-Hipertrofia ventricular izquierda en la población hipertensa española. Estudio ERIC-HTA José V. Lozanoa, Josep Redónb, Luis Cea-Calvoc, Cristina Fernández-Pérezd, Jorge Navarroe,Álvaro Bonete y Jorge González-Estebanc, en representación del grupo de los investigadoresdel estudio ERIC-HTA 2003 ro de Salud Serrería 2. Valencia. España. bUnidad de Hipertensión Arterial. RECAVA. Hospital Clínico Universitario. Universidad de Valencia. Valencia. España.cDepartamento de Investigación Clínica. Merck Sharp & Dohme de España. Madrid. España. dUnidad de Apoyo a la Investigación. Hospital Clínico Universitario San Carlos. Universidad Complutense e Madrid, Madrid. España eCentro de Salud Salvador Pau. Valencia. España.
ARTÍCULO ORIGINAL
Este estudio ha sido financiado con una beca por Merck Sharp & Dohme de España. Correspondencia: Dr. J. Redón. Unidad de Hipertensión. Hospital Clínico Universitario Avda. Blasco Ibáñez, 17. 46010 Valencia. España. Correo electrónico: josep.redon@uv.es Recibido el 4 de agosto de 2005. Aceptado para su publicación el 1 de diciembre de 2005. lencia de diabetes, y enfermedad renal y cardiovascular, además de un control de la presión arterial deficiente. Palabras clave: Hipertensión arterial. Hipertrofia ventricular izquierda. Riesgo cardiovascular. Control de presión arterial. Left Ventricular Hypertrophy in the Spanish Hypertensive Population. The ERIC-HTA Study Introduction and objectives. Left ventricular hypertrophy (LVH) is the earliest manifestation of cardiac damage in hypertension. Its appearance is associated with a poor cardiovascular prognosis. The objectives of thisstudy were to determine the prevalence of electrocardiographic LVH and to assess the epidemiological characteristics of hypertensive patients receiving primary care. Patients and method. A cross-sectional multicenter study of hypertensive patients aged 55 years or more was carried out in a primary care setting. Blood pressure was measured using the standard method. Cardiovascular history was determined from medical records and LVH was assessed electrocardiographically using Cornell’s criteria. Results. In total, 15 798 patients (mean age 68.0 years,55.3% women, and 30.4% with diabetes mellitus) were evaluated. Of these, 3207 (20.3%) had electrocardiographic
signs of LVH. The prevalence was higher inmales, diabetics, smokers, and patients with high blood pressure or renal or cardiovascular disease. Compared to patients without LVH, those with the condition were older, were more often male, and were more likely to have diabetes or renal or cardiovascular disease. Multivariate analysis showed that LVH was independently associated
with advanced age, male gender, diabetes, smoking, poor blood pressure control, and the presence of cardiovascular or renal disease. Blood pressure control was poorer in patients with LVH than in those without it. Conclusions. The prevalence of electrocardiographic LVH is high, with affected patients being more likely to have diabetes or renal or cardiovascular disease. Moreover, blood pressure control is poor in these patients, and PACIENTES Y MÉTODO El ERIC-HTA es un estudio epidemiológico, multicéntrico y transversal realizado en centros de atención primaria de todo el territorio español por aproximadamente 1.600 médicos, y con un total de 16.703 pacientes7. l estudio fue aprobado por un comité ético de investigación clínica independiente y los pacientes participantes firmaron un consentimiento informado. El período de recogida de datos fue de junio a octubre de 2003. Se incluyó a todos los pacientes hipertensos ≥ 55 años, tratados o no con fármacos antihipertensivos, así como los pacientes no diagnosticados o no tratados en los que se instaurase tratamiento antihipertensivo ese día. Se recogieron datos demográficos, antropométricos, factores de riesgo cardiovascular y antecedentes de enfermedades cardiovasculares. Los datos bioquímicos se obtuvieron a partir de la historia clínica del paciente y de una analítica realizada en los 6 meses revios a la recogida de datos. Las presiones arteriales sistólica (PAS) y diastólica (PAD) se obtuvieron con un aparato semiautomático modelo OMRON® Modelo M5 que había sido suministrado para la realización del estudio, con un brazalete adecuado al perímetro del brazo. Después de que el paciente permaneciera 5 min en reposo se hicieron 3 determinaciones de PA, separadas cada una de ellas por 2 min. Se obtuvo la media de las dos últimas determinaciones, que fue considerada como la PA del paciente. Se consideró que el paciente tenía la PA controlada si ésta estaba r debajo de 140/90 mmHg en los pacientes no diabéticos, o por debajo de 130/80 mmHg en los pacientes diabéticos. La valoración de la presencia de HVI se realizó mediante un ECG realizado a todos los pacientes y evaluado por cada investigador. La presencia de HVI en el ECG se diagnosticó según los criterios de Cornell: suma de onda R en la derivación aVL + onda S en la elevación V3 > 28 mm en varones, y > 20 mm en mujeres9. En el ECG se valoró también la presencia de fibrilación
auricular. La creatinina se recogió de una analítica realizada en los 6 meses anteriores a la recogida de datos, y la función renal se estimó mediante el filtrado glomerular (FG) calculado de acuerdo con la fórmula de Levey simplificada10. Análisis estadístico El tamaño muestral se calculó sobre la base del objetivo principal del estudio, que era estimar la probabilidad de riesgo de ictus en la población hipertensa ≥ 55 años de acuerdo con un 50% de probabilidad de riesgo (riesgo que supondría un tamaño muestral mayor) según la probabilidad de riesgo esperada a los 10 años (rango, 1-80%) en el estudio Framingham. El tamañoculado del estudio fue de 14.000 pacientes. El cál- Lozano JV et al. Hipertrofia ventricular izquierda en población hipertensa. Estudio ERIC-HTA Rev Esp Cardiol. 2006;59(2):136-42 137 ABREVIATURAS ECG: electrocardiograma.FG: filtrado glomerular. HTA: hipertensión arterial. HVI: hipertrofia ventricular izquierda. PA: presión arterial. AD: presión arterial diastólica. PAS: presión arterial sistólica. more aggressive pharmacological management is needed.y words: Hypertension. Left ventricular hypertrophy.Cardiovascular risk. Blood pressure control. INTRODUCCIÓN a manifestación más precoz de repercusión cardíaca en el paciente con hipertensión arterial (HTA) es la presencia de hipertrofia ventricular izquierda (HVI) detectada en el electrocardiograma (ECG) o en el ecocardiograma. La HVI en el ECG es, además, un factor de riesgo independiente para la aparición de complicaciones cardiovasculares en la población hipertensa, especialmente cerebrovasculares1,2. Es más, la evolución electrocardiográfica de la HVI también condiciona el pronóstico del paciente, y la regresión de la HVI conlleva una reducción de las complicaciones cardiovasculares2,3. Recientemente se ha demostrado que la regresión de la HVI en el ECG predice la regresión en el ecocardiograma4, por lo que el ECG parece un buen método de seguimiento en estos pacientes. Las guías de actuación clínica coinciden en que el objetivo de tratamiento del paciente hipertenso debe ser no sólo el control de la presión arterial (PA), sino la protección de los órganos diana de la hipertensión y la disminución de la morbilidad y la mortalidad asociadas5,6. En las últimas guías europeas se insiste, además, en que en la valoración global del riesgo cardiovascular del paciente hipertenso se incluya la dentificación de lesión de órganos diana por la HTA6. La detección de HVI con los métodos disponibles, en especial el electrocardiograma, por su fácil accesibilidad, es de especial interés en la evaluación y el tratamiento del paciente hipertenso. El estudio ERIC-HTA se diseñó para estimar el riesgo de presentar un accidente cerebrovascular (ACV) en la población hipertensa española atendida en los centros de salud7. Uno de los parámetros que se evalúa para estimar el riesgo de presentar un ictus es la presencia de HVI en el ECG8. El objetivo del presente trabajo es estudiar, en dicha población, la prevalencia de HVI en el ECG y las características demográficas y clínicas de estos pacientes. ull English text available from: www.revespcardiol.org ulo de la muestra se realizó considerando un nivel de confianza del 95% y un error de muestreo máximo del 3%.Las variables cualitativas se presentan con su distribución de frecuencias. Las variables cuantitativas se resumen en su media ± desviación estándar (DE) y el rango. Se evaluó la asociación entre variables cualitativas con el test de la χ2 o la prueba exacta de Fisher. Selizó el comportamiento de las variables cuantitativas por cada una de las variables independientes mediante el test de la U de Mann-Whitney o test de la mediana. En todos los casos se comprobó la distribución de la variable frente a los modelos teóricos y se contrastó la hipótesis de homogeneidad de varianzas. En todos los contrastes de hipótesis se rechazó la hipótesis nula con un error de tipo I o error alfa <> 79 Grupos de edad (años) HVI (%) Diabetes no Diabetes sí Fig. 1. Prevalencia de hipertrofia ventricular izquierda en los pacientes hipertensos del estudio ERIC-HTA, estratificados por edad, sexo y presencia o no de diabetes mellitus en varones (A) y mujeres (B). HVI: hipertrofia del ventrículo izquierdo20,9 7,0 25,53 32,8 40 35 30 20 15 10 0 55-59 60-64 65-69 70-74 75-79 > 79 Grupos de edad (años) HVI (%) Diabetes no Diabetes sí ,6 24,4 21,1 mitente. En todos los casos, el antecedente cardiovascular estaba presente con una prevalencia significativamente mayor en los pacientes con HVI respecto a los pacientes sin HVI (p < p =" 0,60" p =" 0,028)," p =" 0,111)" p =" 0,088)."> 55 años. El 20,3% de los pacientes hipertensos presentó HVI en el ECG. La prevalencia fue más elevada en los pacientes de mayor riesgo cardiovascular: varones, pacientes de mayor edad, diabéticos y pacientes con la PA no controlada. Del mismo modo y respecto a los pacientes sin HVI, los pacientes con HVI se caracterizaron por ser de edad más avanzada, tener un porcentaje mayor de varones y de pacientes diabéticos, un peor control de la PA y una mayor prevalencia de enfermedad cardiovascular y renal. El ECG es el método de cribado recomendado para evaluar la presencia de HVI en los pacientes hipertensos6, aunque la sensibilidad para la detección de HVI es baja. La utilización de los criterios de Cornell puede mentar la sensibilidad sin pérdida de especificidad2. Aunque en nuestro estudio no se ha realizado ninguna validación interna frente al ecocardiograma, considerado como una prueba de referencia, el índice de Cornell ha sido evaluado y su valor se ha comprobado en múltiples estudios. En nuestro estudio, en el que se aplicaron dichos criterios, se comunicó HVI en el G en el 20,3% de los pacientes. En un estudio publicado recientemente, Pascual et al11 describieron, en pacientes con HTA leve y normoalbuminúricos, una prevalencia similar con el mismo criterio electrocardiográfico, aunque en este estudio los pacientes incluidos habían sido remitidos a una unidad de hipertensión y eran más jóvenes. No obstante, otros dos estudios realizados en el mismo ámbito de atención primaria muestran cifras dispares en la prevalencia de HVI. En l estudio DIORISC, Barrios et al12 comunicaron una cifra similar (17,5%). Este estudio se realizó en más de 9.000 pacientes y evaluó la comorbilidad y el daño de los órganos diana. La HVI apareció como la lesión de órgano diana más prevalente en esta población. En el estudio PRESCAP, sin embargo, la prevalencia comunicada de HVI en el ECG fue mucho menor (7,2%)13. La estandarización de la definición de HVI por los criterios de Cornell (más aún si se utiliza el
producto de Cornell), o la opción de utilizar varios criterios para definir la presencia de HVI (Cornell y Sokolow- Lyon, principalmente), puede aumentar la sensibilidad del ECG para la detección de la HVI14 y permitir así una mejor detección de pacientes de mayor riesgo cardiovascular. Esto cobra especial relevancia debido a las dificultades para realizar una ecocardiografía sistemática en una enfermedad tan prevalente. Aunque la prevalencia de HVI en la ecocardiografía es muy superior a la obtenida por ECG15-17, la fácil accesibilidad del ECG permite su uso en cualquier ámbito del sistema sanitario. nuestro estudio, los pacientes con HVI en el ECG tenían una prevalencia mayor de factores de riesgo cardiovascular, así como de enfermedad renal (definida como un FG < id="thumbnail" href="http://www.medicinapreventiva.com.ve/images/electrocardiograma.jpg">

ELECTROCARDIOGRAMA





ocardiograma: interpretación básica en podología Beatriz Gómez Martín, Elena Escamilla Martínez, Lourdes Fernández Seguín Profesor Asociado. Departamento de Enfermería. Centro Universitario de Plasencia. Universidad de Extremadura. (UEX). orrespondencia: Beatriz Gómez Martín Urb. Gran Habitat 3, 2ºA Arganda del Rey 500 Madrid -mail: bgm@eresmas.com Summary Few diagnostic procedures in medicine have presented throughout the years so significant help for the doctor as the electrocardiograma. The facility for its realitation, the absence of secundary effects for being a bloodless procedure and its reliability the diagnosis of cardiac patology, they do that of it one of the most used complementary diagnostic tests. These advantages it has led the podiatrist to raise its use to as complementary test in preoperatory of
hardiacal desease patients, where the preparation f the surgery is more careful. Nevertheless the interpretation of the electrocardiograma s not easy, not all the podiatrist have the basic knowledges necessary for its good interpretation. Because of it this article tries to show some basic notions, in order that the professional (podiatrist in this case), to be able of interpreting these test and to separate the principal signs of the secondary signs, as well as the normal signs of the pathological signs. Key words: Heart. Electrocardiograma. Electrofisiologist. Electrocardiografist. Resumen Pocos procedimientos diagnósticos en medicina han presentado a lo largo de los años una ayuda tan significativa para el médico como el electrocardiograma. La facilidad para su realización, la ausencia de efectos secundarios por tratarse de un procedimiento
incruento y su fiabilidad en el diagnóstico de patologías cardiacas, hacen de él una de las pruebas
complementarias diagnósticas más utilizadas. Estas ventajas han llevado al podólogo a plantearse
su uso como prueba complementaria en preoperatoriosde pacientes cardiópatas, donde el planteamiento e la cirugía es más cuidadoso. Sin embargo, la interpretación del electrocardiograma no es fácil, no todos los podólogos poseen los conocimientos básicos necesarios para su buena interpretación.Por eso este artículo pretende dar a conocer unas nociones básicas, para que el profesional sanitario, (podólogo en este caso), sea capaz de interpretar estos trazos por sí mismo y diferenciar lo principal de lo secundario, así como lo normal de lo patológico. Palabras clave: Corazón. Electrocardiograma. Electrofisiología. Electrocardiografía. Introducción Al plantearnos realizar una definición clara del electrocardiograma, se podría decir que se trata de una técnica diagnóstica no invasiva consistente en el registro de la actividad eléctrica del corazón.El aparato encargado de detectar esta actividad eléctrica y de registrar los datos obtenidos recibe el nombre de electrocardiógrafo, y se ocupa también de simplificar al máximo un proceso tan complicado como es la actividad eléctrica del corazón. En el corazón, el estímulo cardíaco es trasmitido mediante una diferencia de potencial gracias a un equilibrio electrolítico a uno y otro lado de la membrana de las células del miocardio, pues bien, El Peu 2003;23(4):200-205 201 FORMACIÓN CONTINUADA ellas de manera independiente desciende por la cara correspondiente del tabique hasta llegar a las paredes de sus respectivos ventrículos. Fibras de Purkinje Extensa red de pequeñísimas ramificaciones que surgen de las ramas derecha e izquierda del haz de Hiss en el final de su recorrido y se distribuyen por sus ventrículos correspondientes al nivel del miocardio. Para que el corazón pueda contraerse, debe haber una estimulación eléctrica del mismo originada por el sistema de conducción eléctrica específico que acabamos de explicar (despolarización). Este impulso (o estímulo de despolarización normal) nace en el nódulo sinusal, y se transmite al nódulo aurículo-ventricular a partir del cual se extiende hacia el fascículo de Hiss y las células de Purkinje, y de ahí al resto del corazón. Como se afirmaba en el inicio de este artículo, elelectrocardiograma es el registro gráfico de la diferencia de potenciales eléctricos generados por el latido cardiaco. La despolarización del corazón constituye el acontecimiento inicial para la contracción cardiaca. El electrocardiograma registra los potenciales de despolarización (estímulo)
y de repolarización (recuperación) generados por el miocardio auricular y ventricular. En condiciones de reposo las células miocárdicas se encuentran olarizadas. La carga media a través de las membranas celulares es de aproximadamente 90 milivoltios (mV), siendo el interior negativo con respecto al exterior. Si estas células son estimuladas por encima del valor umbral, rápidamente se despolarizan, invirtiendo su polaridad transmembrana. Este proceso se extiende en forma de onda de despolarización por las aurículas y ventrículos. Durante la repolarización las fibras miocárdicas vuelven a su estado de reposo original. Fenómenos eléctricos del corazón: despolarización y repolarización Por cada ciclo cardiaco de sístole y diástole se registraun trazo electrocardiográfico, que salvo arritmia, se repite con la misma cadencia y que viene a representar el paso del estímulo desde el nodo sinusal (NS), hasta el miocardio ventricular través del sistema específico de conducción. A medida que va avanzando el estímulo, se van activando secuencialmente las aurículas, nodo el electrocardiógrafo se ocupa de registrar dichos estímulos (que no son más que modificaciones eléctricas) y registrarlos. Electrofisiología; sistema de conducción específico enel corazón La bomba cardiaca debe mantener una actividad continua. La contracción tendrá una fuerza y un ritmo adecuado, además de efectuarse de forma rdenada y coordinada. En los vertebrados esto es posible al disponer de un sistema específico capaz de generar de forma autónoma los impulsos electrofisiológicos necesarios. Todas las células musculares cardiacas tienen la propiedad de despolarizarse (automatismo) rítmicamente y de conducir impulsos generados para producir una contracción de fuerza determinada. El automatismo o capacidad de estas células para cambiar de potencial, es más rápido en un conjunto de células específicas del corazón conocidas como sistema cardioneptor o sistema de conducción específico, cuyos elementos fundamentales explicaremos a continuación. Nódulo sinusal, sinoauricular o de Keith y Flack Se encuentra situado en la aurícula derecha, junto la desembocadura de la vena cava superior. Podemos denominarlo "marcapasos fisiológico", ya que al ser el más rápido impone el ritmo de descarga al resto de las células cardiacas. Nódulo aurículo-ventricular Se encuentra situado en la parte inferior del tabique interauricular. La conducción desde el nódulo sinusal hasta el aurículo-ventricular se efectúa perfectamente por vías especializadas tales como los fascículos internodales anterior, medio y posterior. La conducción en el nódulo es lenta, lo que permite que la sístole auricular se completeantes del inicio de la contracción ventricular. Haz de Hiss Se trata de un grueso fascículo de fibras que se extienden desde el nódulo aurículo-ventricular hasta el tabique interventricular, donde se dispone en la parte muscular del mismo dividiéndose en dos ramas; izquierda y derecha. Cada una de 202 El Peu 2003;23(4):200-205 FORMACIÓN CONTINUADA aurículo-ventricular (NAV), sistema Hiss, Purkinje y por último el miocardio ventricular.La activación de una célula o estructura cardiaca implica los siguientes aspectos. Despolarización célula cardiaca en reposo, o sea, durante la diástole, está polarizada, existiendo un equilibrio entre las cargas positivas del exterior (fundamentalmente entre Na+ y Ca++) y las negativas del interior de la célula (fundamentalmente A-) pues aunque el ión intracelular por excelencia es el K+,la negatividad viene dada por las importantes cargas negativas de proteinatos, aspatatos, etc. El automatismo celular se origina cuando se cruzan las permeabilidades o conductancias (g) (entendiendo por conductancia (g) el valor inverso de la resistencia de una membrana al paso de un ión) del K+ disminuye, mientras el Na+ y Ca++ aumentan, lo que da lugar a una corriente entrantede Na+ y Ca++ superior a la saliente de K+. Repolarización Toda célula despolarizada tiene intrínsecamente la capacidad de recuperarse o repolarizarse. Fenómenos imilares de la misma magnitud, pero en sentido contrario, se producen para que la célula vuelva a su estado inicial, con cargas negativas en su interior y positivas en el exterior. El proceso de repolarización comienza en el punto donde se inició la despolarización. Reposo eléctrico Fase que continúa a la repolarización y que aparece reflejada en la electrocardiografía como una línea inactiva anterior a una nueva fase de despolarización. El electrocardiograma normal: ondas e intervalos El papel usado en el electrocardiógrafo es especial y sus características deben de ser estándar. Tiene rayas finas horizontales y verticales, de 1mm, formando cuadraditos de 1mm cuadrado. Cada cinco milímetros las líneas son más gruesas, formando cuadrados de cinco milímetros cuadrados.
El tiempo se mide a lo largo de las líneas horizontales, de tal forma que 1mm=0,04seg; 5mm=0,20seg. El voltaje se mide a lo largo de las líneas verticales se expresa en mm, de tal forma que 1mm=0,1mV; 10mm=1mV. La velocidad del papel es de 25mm/seg. En determinadas circunstancias específicas, se utiliza a velocidad de 50mm/seg. Por tanto, a mayor altura de la onda, mayor voltaje (Figura 1). Podemos definir onda como cualquier dorsiflexión positiva o negativa en el trazo electrocardiográfico, entendiendo que es una dorsiflexión negativa si sobrepasa hacia abajo la línea isoeléctrica y que es una dorsifléxión positiva si lo sobrepasa hacia arriba. Se utilizan las letras mayúsculas: Q, R, S, para las ondas relativamente grandes, mayores de 5mm y las minúsculas; q, r, s, para las menores de 5mm. Si una onda, aunque de pequeño voltaje, predomina claramente sobre las demás, también se designa con mayúsculas.Las ondas del electrocardiograma (ECG) reciben su nombre siguiendo el orden alfabético comenzando por la onda P. El complejo QRS se subdivide en diferentes ondas. Si la onda inicial de este complejo es negativa en una derivación determinada, se denomina onda Q; la primera deflexión positiva del complejo se denomina onda R y una segunda deflexión negativa después de una ondaR se denomina onda S. De existir más ondas positivas o negativas estas reciben el nombre de ondas R' y S', respectivamente. Las letras minúsculas "qrs" se emplean para ondas de pequeña amplitud. Un complejo QRS completamente negativo recibe el nombre e onda QS (Figura 2). igura 1. Papel especial estándar para electrocardiógrafo El Peu 2003;23(4):200-205 203 FORMACIÓN CONTINUADA Onda P Representa la despolarización del nódulo sinusal y, por tanto, la contracción de las aurículas, que son las que más potentemente reciben el estímulo. condiciones normales tiene un vértice redondeado, dura de 0,9 a 0,11 segundos y tiene un voltaje igual o menor a 0,25 mV. Si por alguna razón el nodo sinusal deja de actuar como marcapasos cardiaco normal, otros focos auriculares pueden asumir su función por lo que la nda P tendrá una configuración diferente. Intervalo P-R Podemos definir un intervalo como el espacio del trazo que comprende entre una onda y un segmento (entendiendo como segmento el espacio del azo entre dos ondas). Por tanto, el intervalo PQ es la línea isoeléctrica que indica el tiempo de conducción del estímulo desde el nódulo sinusal hasta el nódulo atrioventricular. Dura normalmente de 0,12 a 0,2 segundos. Cuando en la conducción a través de las aurículas, el nodo AV, el haz de His se enlentece el intervalo PR se alarga. Complejo QRS Es el principal indicador de la actividad ventricular. Representa la despolarización de los ventrículos que empieza por el septum interventricular, sigue al ventrículo izquierdo (donde es mayor porque la pared del ventrículo izquierdo es más gruesa) y acaba por el ventrículo derecho. Dentro del complejo hay: – Onda Q: primera onda negativa (por debajo de la línea isoeléctrica). – Onda R: Primera onda positiva (si hubiera más de una se nombrarían R', R''). – Onda S: Primera onda negativa precedida de una positiva. En el complejo QRS está comprendida la repolarización auricular, pero queda eclipsada por la mayor magnitud de la despolarización ventricular. En condiciones normales, es un complejo muy picudo debido a su gran rapidez de ejecución y a u mayor voltaje. Dura de 0,06 a 0,1, segundos (duración normal: 0,08 segundos). Onda T Registra el periodo de repolarización ventricular. En condiciones normales es positiva, redondeada y dura unos 0,2 segundos. Es positiva excepto en derivación AVR. Onda U Es la deflexión generalmente positiva que sigue a la onda T y precede a la P del siguiente ciclo. Se cree que es el resultado de la despolarización lenta del sistema de conducción intraventicular de Purkinje o a postpotenciales. Normalmente también es positiva. El electrocardiograma debe de analizarse teniendo en cuenta:
– La frecuencia (sinusal entre 60-100). – El ritmo (ondas normales, pausas, irregularidades, presencia de P antes que QRS, anchura de QRS, presencia de QRS después de P). – Eje cardiaco (QRS positivo en I y AVF, vector dentro de los limites normales [0 y 90º]; QRS negativo en I, discreta desviación del eje a la derecha; QRS negativo en I y AVF, importante desviación derecha del eje; QRS negativo en AVF y positivo en I desviación del eje a la izquierda). – La zona del marcapasos dominante. – Morfología de las ondas P y QRS. Derivaciones El impulso eléctrico o excitación se transmite a la superficie por medio de los líquidos corporales.Para explorar el corazón mediante un electrocardiograma, se colocan los electrodos en ciertos ntos "estratégicos" del cuerpo. Esta exploración se puede hacer desde diversos puntos, por lo que existen distintas derivaciones (entendiendo por derivaciones las distintas posiciones en las que se colocan los electrodos para variar el resultado de la electrocardiografía, según el punto de que deriva la corriente). Existen 12 derivaciones convencionales del ECG, que registran la diferencia de potencial entre electrodos colocados en la superficie corporal. Estas derivaciones se dividen en dos grandes grupos:seis derivaciones de los miembros (tres bipolares tres unipolares) y seis derivaciones precordiales. Figura 2. Imagen electrocardiográfica normal 204 El Peu 2003;23(4):200-205 FORMACIÓN CONTINUADALas derivaciones de las extremidades registran la tividad eléctrica del corazón en el plano frontal, mientras que las derivaciones precordiales registran los acontecimientos eléctricos en el plano horizontal. as derivaciones de los miembros o del plano frontal son: – Bipolares: se registran los cambios eléctricos que hay entre dos extremidades en las que hemos colocado unos electrodos o exploradores. Derivación I (DI): entre brazo izquierdo y brazo derecho. - Derivación II (DII): entre brazo derecho y pierna izquierda. - Derivación III (DIII): entre brazo izquierdo y pierna izquierda. – Unipolares: en ellas sólo se registra la actividad z eléctrica de un sólo punto. - AVR: se registra el brazo derecho (right). - AVL: se registra el brazo derecho (left). - AVF: se registra la pierna izquierda (foot). Las derivaciones en el plano horizontal o derivaciones precordiales son unipolares, pero difieren
de las anteriores en, que los electrodos se colocan en la pared torácica anterior. Los electrodos deben colocarse en: – V1: cuarto espacio intercostal, a la derecha l esternón. – V2: cuarto espacio intercostal, a la izquierda del esternón. – V3: entre V2 y V4. – V4: quinto espacio intercostal, línea medioclavicular. – V5: línea axilar anterior, a la misma altura ue V4. – V6: línea medioaxilar, a la misma altura que V4 y V5. Normalmente cuando el podólogo recibe en consulta
tras la petición del mismo un electrocardiograma, debería recibir registros de las doce derivaciones posibles, con trazados de seis complejos QRS por cada derivación. De esta manera la fiabilidad de la prueba queda patente. Algunas alteraciones del E.C.G. Hipertrofia – Auricular: ondas P > 0,12 segundos en V1. – Auricular derecha: ondas P difásicas - inicial ancho en V1. – Auricular izquierda: ondas P difásicas- final ancho en V1. – Ventricular derecha: - R mayor que S en V1. - R que disminuye de V1 aV6. - QRS ancho. - Persistencia de S en V5 V6. Ventricular izquierda – Desviación del eje a la izquierda. – QRS ancho. – Descenso progresivo de T con retorno a la línea basal. – S en V1 y R en V5 > 25 mseg. Infarto – Ondas Q (infarto). – Ondas T invertidas (isquemia). – Segmento ST elevado (lesión). Bloqueos – Aurículo-Ventricular: - 1º grado PR> 0'20 seg. - 2º grado 2/1, 3/1, 4/1, o Wenckebach (PR aumenta hasta que falta respuesta QRS). - 3º grado. Bloqueo aurículo-ventricular completo (las aurículas y ventrículos actúan independientemente). – Bloqueo de rama: - Bloqueo de rama, cuando el QRS > 0'12 seg.
- Bloqueo de rama derecha: r R' en V1 o V2, S ancho en V5 V6. - Bloqueo de rama izquierda: R R' en V5 V6, S ancho en V1 - V2. nclusiones La mayoría de las veces, cuando el profesional de dología se plantea realizar una cirugía, aunque la zona a intervenir se limite al pie y dentro del ámbito de la cirugía menor, es de todos sabido la importancia de un buen planteamiento preoperatorio. Por eso, en algunos casos, acuden a consulta pacientes cardíacos con afecciones podológicas en los que es necesario considerar la valoración de la función cardiaca medianteelectrocardiografía, debido al riesgo añadido que supone intervenir a estos pacientes. La no inclusión de la podología en el Sistema Nacional de Salud obliga al podólogo a realizar su ejercicio en el ámbito privado, donde la multidisciplinariedad de los profesionales resulta algo más que complicada que en el ámbito de la sanidad pública, por el escaso contacto entre profeEl Peu 2003;23(4):200-205 205 FORMACIÓN CONTINUADA sionales. Aparte de los médicos especializados en la materia, los profesionales de enfermería son los únicos diplomados sanitarios capacitados para realizar e interpretar básicamente un electrocardiograma. Algunos de nuestros compañeros podólogos juegan con ventaja, ya que son también enfermeros, pero existe un elevado número de podólogos que no han mantenido nunca ningúntipo de contacto con la enfermería y por tanto desconocen esta técnica y en lo que consiste. Es por eso que hemos pretendido plasmar unos conocimientos básicos, que creemos debieran tenercada uno de los que ejercen la profesión, para poder no sólo valorar mejor a un paciente cardiópata, sino para poder plantear una cirugía podológica, con unas mayores garantías para el paciente y un pleno conocimiento del estado del mismo por parte del cirujano. Bibliografía recomendada Dubin D. Electrocardiografía práctica. Lesión, Trazadoe Interpretación. TerceraEdición. Madrid: Ed. Intermericana-Mc Graw-Hill, 1987. Hernández Molera JM. Interpretación rápida del electrocardiograma. Madrid. Ed. GlaxoSmithKline, 1998.

PRODUCCION ESPAÑOLA SOBRE EL DIAGNOSTICO POR LA IMAGEN EN CARDIOLOGIA





españoles en artículos sobre diagnóstico por la imagen en el período 1994-1998 en: a) las revistas oficiales de 2 sociedades médicas españolas, la de Cardiología (REVISTA ESPAÑOLA DE CARDIOLOGÍA) y la de Radiología Médica (Radiología), y b) revistas extranjeras sobre las especialidades incluidas en Journal Citation Reports. Material y método. Para la recuperación de los artículos se diseñaron perfiles de búsqueda específicos para as bases de datos IME y MEDLINE, y se valoró en las revistas extranjeras el factor de impacto por especialidad normalizado al número de trabajos publicados. Resultados. Se analizaron 967 trabajos, 301 sobre imagen diagnóstica cardiovascular (el 50,5% publicado en REVISTA ESPAÑOLA DE CARDIOLOGÍA) y 666 sobre radiodiagnóstico (el 55,1% publicado en Radiología), con diferencias que no fueron significativas. El factor de impacto medio por especialidad fue de 2,46 para cardiología y 0,98 para radiodiagnóstico. El porcentaje de trabajos en el primer cuartil de las revistas de mayor impacto fue del 38,6% (cardiología) y del 17,2% (radiología), con diferencias significativas (p <>